保健品生物活性补充剂（BAA）海关联盟国家注册证书（SGR）程序

获得生物活性食品补充剂的国家注册证书(SGR)是一个优先事项。没有这个SGR注册证，就不可能获得强制性EAC证书或EAC声明，因此，产品将不能自由进入市场。此外，获得国家注册证书（SGR）的程序甚至应在开始生产膳食补充剂之前启动。这是由于对产品的检查包括生产控制和技术分析。

俄罗斯技术规范注册登记备案

令人难以置信的众多商品种类和名称的多样性使得通过GOST标准严格控制生产技术几乎不可能。这些GOST标准规定非常繁琐，其批准和审查也非常耗时。因此，采用了一个草根解决方案：国家GOST标准将只对重要和战略商品有效，对于所有其他商品，制造商必须制定一个规范性法案--技术规范（企业标准 TU），其中规定了对产品的生产技术和安全要求。然而，制造商在制定技术规范时远非自由，只有在专家审查确定与GOST 2

俄罗斯​纺织品CU-TR声明（EAC声明）

织物EAC声明的注册登记是在专家意见或结论的基础上进行的，这些意见和结论在测试报告中列出。如果EAC声明的产品特性和测试结果符合技术法规的要求--EAC声明证书将在政府统一注册登记系统上注册登记。否则，申请人将被拒绝注册。EAC声明的有效性涵盖整个欧亚联盟成员国的领土，EAC声明最长有效期为5年。

Rostechnadzor拒绝信（卫生豁免函）

俄罗斯联邦环境、技术和核监督局（Rostekhnadzor）负责监管整个经济层。在《海关联盟技术法规》出台之前，Rostechnadzor的结论具有无禁忌和无替代性的特点。随着向CU TR监管框架的过渡，Rostechnadzor的许可证只在没有TR CU技术法规没有规定​安全标准的情况下签发。但是，如果TR CU技术法规中包含了关于安全标准的规定，以及确认设备符合这些标准的形式，这样的设备就会根

关于儿童塑化剂、水彩画和水粉画的俄罗斯卫生部Rospotrebnadzor专家意见

在2010年7月之前，卫生控制是通过卫生和流行病学意见的方式进行的，在此基础上颁发俄罗斯卫生证书。现在，这一程序已经有所简化，要求制造商从Rospotrebnadzor获得国家注册证书（SGR）或上述的Rospotrebnadzor专家意见。很难说程序变得有多容易，但在海关联盟的框架内，这种质量确认的形式是相当合理的。