根据欧亚经济联盟（EAEU）的技术法规要求，**EAC符合性声明（DoC）和EAC符合性证书（CoC）**的申请流程存在显著差异，主要体现在认证主体、测试要求、审核强度及适用产品风险等级等方面。以下是两者的核心区别及流程对比：
一、认证性质与责任主体
EAC符合性声明（DoC）
责任主体：由制造商或进口商（需为EAEU境内注册企业）自行声明产品合规性，并承担全部法律责任。
法律效力：与CoC同等，但市场认可度较低，企业需自行应对后续抽查风险。
适用产品：中低风险产品（如普通家电、包装材料、部分建材等）。
EAC符合性证书（CoC）
责任主体：由EAEU授权的第三方认证机构签发，机构对产品合规性承担连带责任。
法律效力：更高市场认可度，尤其在责任诉讼中举证更有利5。
适用产品：高风险产品（如压力容器、儿童用品、医疗设备等）。
二、申请流程核心区别
1. 测试要求
DoC：
部分豁免测试：低风险产品可接受企业内部或现有测试报告（如CE报告），无需强制送样至EAEU认可实验室。
例外情况：部分模式（如3D/4D）仍需实验室测试（如化学迁移、机械强度）。
CoC：
强制测试：必须送样至EAEU认可实验室完成全项检测（如压力设备的密封性、耐腐蚀性测试）。
测试标准更严：部分领域要求高于国际标准（如电气安全需-40℃低温启动测试）。
2. 工厂审核
DoC：
通常免除：无需工厂审核，仅需提交技术文件。
抽查风险：监管部门可能随机调阅文件或抽检产品。
CoC：
强制审核：检查生产环境、质量管理体系（如ISO 9001）及工艺文件。
年度监督：证书有效期内需定期审核（如每年一次）。
3. 文件准备
DoC：
核心文件：俄文说明书、风险评估报告、现有测试数据58。
翻译要求：42%的驳回源于技术术语翻译错误（如安全警示语句）。
CoC：
复杂文件：需提供技术护照、设计图纸、材料质保书、焊接工艺报告等。
附加要求：高风险产品需提交质量管理体系证书（如ISO 13485）。
4. 认证周期与成本
DoC：
周期短：通常1周内完成电子注册，费用较低（4500-8000元）。
有效期：1-5年，无年度监督，但需文件更新。
CoC：
周期长：需2周至2个月（含测试和审核），费用高（1.5万-5万元）。
有效期：1-5年，需年度监督审核。
三、2025年新规动态
QR码追溯：两种认证均需在标签添加动态QR码，链接至EAEU数据库。
测试报告互认：部分中国CNAS实验室报告可替代EAEU测试。
电子化注册：支持通过eac.eaeunion.org平台在线提交申请。
四、操作建议
风险匹配：根据产品类型（如压力设备选CoC，普通包装选DoC）选择合规路径。
代理合作：非EAEU企业需委托成员国授权代表（如上海经合工业）完成申请。
预审文件：通过专业机构预审技术文件，避免翻译或内容错误导致驳回。
如需具体实验室或代理机构推荐，可参考EAEU官网或认证服务商（如上海经合工业）。

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