TR CU 005/2011 包装安全法规的核心特点:全程只有 EAC 符合性声明(DoC),没有 CoC 证书。 法规第 8 条明确:所有包装(无论材质 / 风险)只做 DoC,分 6 种模式(1Д–6Д),按风险与生产类型选择。 一、6 种 DoC 认证模式(完整官方解读) 1. 1Д(批量生产,低风险) 适用:普通工业 / 日用品包装(非食品、非儿童) 纸 / 纸板箱、普通塑料膜、金属桶、普通玻璃瓶 要求: 技术文件(俄文)+ 自有 / 第三方测试报告 无需认可实验室、无需工厂审核 有效期:1–5 年 责任:申请人(境内法人)全责
TR CU 005/2011 包装安全法规的核心特点:全程只有 EAC 符合性声明(DoC),没有 CoC 证书。
法规第 8 条明确:所有包装(无论材质 / 风险)只做 DoC,分 6 种模式(1Д–6Д),按风险与生产类型选择。
一、6 种 DoC 认证模式(完整官方解读)
1. 1Д(批量生产,低风险)
适用:普通工业 / 日用品包装(非食品、非儿童)
要求:
技术文件(俄文)+ 自有 / 第三方测试报告
无需认可实验室、无需工厂审核
有效期:1–5 年
责任:申请人(境内法人)全责
2. 2Д(单批次,低风险)
适用:一次性订单、样品、小批量进口
要求:
供货合同 + 批次测试(可自测)
无审厂、无长期有效
有效期:仅本批次有效
3. 3Д(批量生产,中风险)
适用:成人食品、化妆品、普通儿童用品包装
要求:
EAEU 认可实验室型式试验(迁移、物理、卫生)
技术文件全套俄文
无需工厂审核
有效期:1–5 年
4. 4Д(单批次,中风险)
适用:食品 / 化妆品包装 单批次进口
要求:
有效期:仅本批次
5. 5Д(批量生产,高风险)
6. 6Д(批量生产,最高风险)
适用:婴幼儿食品、医用级(非药品)、高危接触包装
要求:
型式试验 + 工厂审核(首次 + 年度监督)
ISO 9001 或 EAEU 质量体系
有效期:1–5 年(需年度监督审核)
二、模式选择速判(3 步)
看用途
非食品 / 非儿童 → 1Д/2Д
成人食品 / 化妆品 → 3Д/4Д
婴幼儿 / 口腔接触 → 5Д/6Д
看生产类型
长期批量 → 1Д/3Д/5Д/6Д
单批次 / 样品 → 2Д/4Д
看风险强度
普通 → 低模式
直接接触食品 / 儿童 → 高模式(3Д 起)
三、模式对比表(2026 最新)
模式
测试
认可实验室
工厂审核
适用包装
有效期
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1Д | 自测 / 第三方 | ❌ 不需要 | ❌ 无 | 普通工业 / 日用品 | 1–5 年 |
2Д | 批次自测 | ❌ 不需要 | ❌ 无 | 单批次低风险 | 单批次 |
3Д | 型式试验 | ✅ 必须 | ❌ 无 | 成人食品 / 化妆品 | 1–5 年 |
4Д | 批次全测 | ✅ 必须 | ❌ 无 | 食品 / 化妆品单批 | 单批次 |
5Д | 型式 + 年度抽检 | ✅ 必须 | ❌ 无 | 婴幼儿 / 高风险 | 1–5 年(抽检) |
6Д | 型式 + 审核 | ✅ 必须 | ✅ 首次 + 年度 | 婴幼儿 / 最高危 | 1–5 年(监督) |
四、2026 关键规则(必看)
全 DoC、无 CoC:TR CU 005 没有合格证书(CoC),只有 DoC。
境内持证强制:申请人必须是 EAEU 境内注册法人(进口商 / 授权代表)。
认可实验室:3Д–6Д 必须 EAEU 认可实验室报告(2026 起境外报告无效)。
文件要求:
EAC 标志:≥5mm,清晰永久,无标志禁止流通。
五、常见误区
❌ 用 1Д 做食品包装 → 清关被扣、处罚
❌ 无俄文文件 → 直接不合格
❌ 用非认可实验室报告 → DoC 无效
❌ 6Д 不做年度监督 → 证书撤销
六、一句话总结
TR CU 005/2011 全 DoC 6 模式:低危 1Д/2Д、中危 3Д/4Д、高危 5Д/6Д;食品 / 儿童必认可实验室,高危要审厂 / 抽检;境内持证、俄文文件、EAC 标志缺一不可。
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