TR CU 005/2011 认证（EAC DoC 符合性声明）所需材料按 申请人资质、产品技术、测试报告、声明文件、特殊模式附加材料 五大类准备，全套必须俄文，且需由 EAEU 境内法人（进口商 / 授权代表） 作为申请人提交。

一、基础资质文件（所有模式必备）

1. 申请人（EAEU 境内）文件

• 营业执照（ОГРН/ИНН）

• 法人护照 / 身份证

• 授权书（制造商委托境内代表）

2. 境外制造商文件

• 营业执照（中俄双语公证）

• 工厂地址、生产信息

• 授权代表协议（中俄公证）

3. 产品基础信息

• 名称、型号、规格

• 海关编码（TN VED EAEU）

• 产品照片、结构 / 材质说明

二、核心技术文件（俄文）

1. 产品技术说明书（Техописание）

• 材质成分（百分比）、结构

• 用途、使用条件、接触介质

2. 原材料证明

• 材质安全数据表（MSDS/SDS）

• 原料供应商资质、成分报告

3. 生产与质量文件

• 工艺流程

• 内控标准 / 企业标准（俄文）

• 质量体系证书（ISO 9001 等，如有）

4. 标签与包装设计

• 俄文标签样稿

• EAC 标志、材料代码、回收标识、食品接触声明

三、测试报告（关键）

• 1Д/2Д（低风险）：制造商自测 / 第三方报告

• 3Д–6Д（食品 / 儿童 / 高风险）：EAEU 认可实验室 出具

• 化学迁移（重金属、甲醛、塑化剂、双酚 A 等）

• 物理 / 机械（强度、密封、耐温、抗老化）

• 卫生 / 感官（无异味、无脱色、食品接触模拟液）

四、符合性声明文件

• EAC DoC 申请表

• 符合性声明草案（俄文）

• 声明签署与 FGIS 备案

五、按模式区分的附加材料

1Д（批量・低危）

• 技术文件 + 测试报告

• 无需审厂、无需年度审核

2Д（单批・低危）

• 供货合同、发票、批次单

• 批次测试报告

3Д（批量・中危：食品 / 化妆品）

• 型式试验报告（认可实验室）

• 完整技术文件

4Д（单批・中危）

• 合同 + 批次全项测试（认可实验室）

5Д（批量・高危：婴幼儿）

• 型式试验 + 年度抽检计划 / 报告

• 质量体系证明

6Д（批量・最高危）

• 型式试验 + 首次工厂审核报告

• ISO 9001 + 年度监督审核

六、2026 关键要求

• 全俄文：技术文件、标签、声明必须俄文

• 认可实验室：3Д–6Д 必须 EAEU 认可

• 保存 ≥10 年：自停产 / 售完起算

• EAC 标志 ≥5mm，清晰永久

七、材料清单速查表

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