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EAC认证方案:1C
1C认证流程
1. 1C认证流程包括以下程序:
– 申请人向产品认证机构提交认证申请,并
附上相关技术文件;
– 产品认证机构审查申请并作出决定;
– 产品认证机构抽取样品进行测试;
– 由经认可的测试实验室对产品样品进行测试;
– 产品认证机构对生产状况进行分析;
– 产品认证机构汇总试验结果和生产状况分析结果,
并向申请人颁发符合性证书;
– 加贴统一流通标志;
– 对已认证产品进行监督检查。
2. 申请人应采取一切必要措施,确保生产过程稳定
并保证所生产的产品符合技术法规的要求,
编制技术文件,并向其产品所属认证范围内的
某家产品认证机构提交产品认证申请。
3. 产品认证机构对申请人提交的技术文件进行分析,并向申请人通报关于该申请的决定,其中包含认证的实施条件。
4.认证机构从申请人处抽取产品样品以进行测试。
样品测试由经认可的测试实验室受产品认证机构委托进行,测试报告应提交给该认证机构。
5. 对申请方
生产状况的分析由产品认证机构进行。分析结果应以报告形式记录。
6. 若试验结果和生产状况分析结果均为合格,产品认证机构
应签发符合性证书并交付给申请方。
7. 除非技术法规另有规定,申请人应标注统一流通标志。
8. 产品认证机构应在符合性证书有效期内,通过在经认可的检测实验室对产品样品进行检测和(或)分析生产状况,对已认证产品进行监督检查。
若监督检查结果为合格,则视为符合性证书的有效性得到确认,并在监督检查报告中予以注明。若监督检查结果为不合格,产品认证机构应作出以下决定之一:
–暂停符合性证书的效力;–撤销符合性证书的效力。
产品认证机构作出的决定应通知申请人。产品认证机构应按照统一格式,将相关记录录入已颁发符合性证书和已登记符合性声明的统一登记册。
9. 若对产品结构(成分)或生产工艺进行可能影响产品符合技术法规所定要求变更时,申请人应提前以书面形式通知产品认证机构,该机构将决定是否需要进行新的测试和(或)分析产品生产状况
认证方案
1C认证方案
1C认证方案适用于批量生产的产品。根据1C认证方案,申请人可以是已在欧亚经济联盟成员国境内根据其法律注册的法人,或作为个体经营者的自然人,且该申请人须为制造商或制造商授权代表。
1C认证方案包括以下程序:
— 作为制造商(或授权制造商)的申请人向产品认证机构提交认证申请,并附上相关技术文件;
— 产品认证机构对申请进行审查并作出决定;
— 产品认证机构抽取样品进行测试;
— 由经认可的测试实验室对产品样品进行测试;
— 产品认证机构对生产状况进行分析;
— 产品认证机构汇总测试结果和生产状况分析结果,并向申请人颁发符合性证书;
— 加贴统一流通标志;
— 对已认证产品进行监督检查。
申请人应采取一切必要措施,确保生产过程稳定,并保证所生产的产品符合技术法规的要求;编制技术文件,并向其产品所属认证范围内的某家产品认证机构提交产品认证申请。
产品认证机构审查并分析申请及随附文件,决定是否进行认证,并以书面形式将包含认证条件的决定通知申请人。
申请人与产品认证机构签订认证或认证、研究(试验)及测量服务合同(若此前未签订相关合同)。
产品认证机构对产品进行识别并抽取样品(试样),以进行相关试验。
所抽取的产品样品(试样)的试验由经认可的试验实验室受产品认证机构委托进行,并向该机构提交试验报告。
产品认证机构对生产状况进行分析。分析结果以分析报告的形式记录。
产品认证机构对申请人提交的文件分析结果、产品样品(试样)测试结果以及生产状况分析结果进行综合评估。
如果对申请人提交的文件、产品样品(试样)的测试以及生产状况的分析结果均为合格,产品认证机构将作出颁发产品符合性证书的决定,办理产品符合性证书并将其颁发给申请人。
产品认证机构将已颁发的产品符合性证书的相关信息录入已颁发符合性证书及已注册声明的统一登记册。
除非技术法规另有规定,申请人应确保产品标有统一流通标志。
除非技术法规另有规定,产品认证机构应在产品符合性证书有效期内每年对已认证产品进行一次定期评估,评估方式包括产品识别、在经认可的检测实验室对产品样品(试样)进行测试,以及(或)分析生产状况。
若检查结果合格,则视为符合性证书的有效性已得到确认,并在检查报告及符合性证书有效性确认决定中予以注明。
若检查结果为否定,产品认证机构应作出以下决定之一:
— 暂停符合性证书的效力;
— 撤销符合性证书的效力。
产品认证机构作出的决定应予以记录,并通知申请人。
产品认证机构应将产品符合性证书的暂停或终止信息录入已颁发的符合性证书和已登记的符合性声明的统一登记册。
若对产品结构(成分)或生产工艺进行可能影响产品符合技术法规要求的变更,申请人在实施此类变更前,应以书面形式通知签发该产品符合性证书的产品认证机构。该机构将决定是否需要对产品进行补充测试和(或)生产状况分析。
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